药厂现场培训计划书

【药厂现场培训计划书】

1. 培训目的:提高员工对药品生产质量管理的意识和技能,确保药品的质量和安全。
2. 培训内容:药品生产质量管理的法律法规、工艺流程、岗位操作技能等。
3. 培训方式:理论讲解、实际操作、案例分析等。
4. 培训时间:本次培训为期两天,时间为XX月XX日和XX月XX日。
5. 培训人员:由药厂质量管理部专业人员授课。
6. 培训对象:药厂所有员工。
7. 培训目标:通过本次培训,员工能够掌握药品生产质量管理的基本知识和实践技能,提高现场管理水平和药品安全意识。
8. 培训计划:
(一)第一天:

1. 药品生产质量管理的法律法规
2. 药品生产过程中的质量控制
3. 药品检验方法及程序
(二)第二天:

1. 工艺流程
2. 岗位操作技能
3. 案例分析
9. 培训考核:由培训部门制定考核标准,员工参加考核。
10. 培训结束后,员工需提交培训笔记,以供质量管理部参考。
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1. 培训过程中,若出现任何问题,请及时与质量管理部联系。
12. 培训结束前,药厂将组织员工进行巩固练习,确保员工掌握所学知识。
以上就是药厂现场培训计划书的内容,希望对药品生产质量管理有所帮助。